阿尔伯塔大学的一名癌症研究人员和他的团队正在通过改进治疗方式为一种有前途的癌症疗法注入新的活力。

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化学与材料工程教授 Hasan Uludag和他的团队开发了一种化合物，可以让他们有效地将遗传物质注入细胞。

该化合物是一种脂多聚物，可促使细胞开始产生一种蛋白质——肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)——已被证明可有效杀死肿瘤细胞。

TRAIL 蛋白已用于治疗，但会导致许多副作用。添加的化合物利用了 TRAIL 蛋白的积极抗癌作用，消除了副作用。

“当你拥有这种(蛋白质和化合物的)组合时，细胞就准备好了，它们为这种蛋白质的作用做好了准备，所以当它们看到 TRAIL 时，它们就会表现出这种高效力，而且它们更容易死亡，”Uludag 说。 .

借助新的递送方法，北艾伯塔省癌症研究所成员 Uludag 还解决了 TRAIL 疗法中的细胞耐药性问题。

尽管使用以前的递送方法治疗有些有效，但大约 10% 的癌细胞存活下来并最终对治疗产生耐药性。使用新的脂质聚合物递送方法，研究人员可以在细胞内找到替代目标并打破这种抵抗力，杀死剩余的肿瘤细胞。

新方法也为个体化治疗提供了可能性。现在常用的治疗方法是不可定制的，虽然剂量之类的东西可以适当改变，但最终，如果细胞对一种药物产生抗药性或证明它无效，除了完全换药并尝试另一种治疗之外别无选择。通过使用遗传物质的方法，可以改变 DNA 链中物质的顺序，即核苷酸序列，以靶向不同的蛋白质。

“药物的性质保持不变，递送、应用保持不变，你只需改变 siRNA，”Uludag 说。“在为患者量身定制治疗方面，与治疗癌症患者的传统方法相比，我们提出的方案更有可能实现个性化。”

下一步

这种共同交付方法的下一步是在更大范围内重现这些研究，并进行一组平行研究，以专门检查新疗法是否安全，而不仅仅是它是否有效。

不同的遗传物质组合可用于靶向不同类型的乳腺癌细胞以及其他类型的癌症。